드문 질병이있는이 남성은 오스트레일리아로 여행하여 같은 증후군을 가진 아이를 만났습니다.

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Jono Lancaster는 30 세이며 원래 영국 출신이며 Treacher Collins라는 이상한 증후군으로 고통 받고 있습니다. 이 증후군은 뼈와 얼굴 조직의 발달에 영향을주는 상태입니다. 지금까지 세계 50,000 명 중 1 명에만 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

조 노는 20 년 동안 자신의 얼굴을 사랑하기 시작했으며, 지금은 세상에서 아무 것도 변하지 않을 것이라고합니다. 그래서 그는 같은 조건으로 고통받는 다른 사람들에게 영감을주는 사명을 수행하기로 결정했습니다.

랭커스터에게는 새로운 친구를 사귈 때가 너무 늦지 않았습니다.



그는 최근에 그의 팬 중 가장 어린, 만 2 세 만난 Treacher Collins 증후군으로 태어난 Zackary Walton이라는 소년을 만나기 위해 방문했습니다. Lackaster는 Zackary의 어머니가이 조건에 대해 더 많이 알기를 희망하며 연락을 취한 덕분에 런던에서 호주로 여행했습니다.

내가 어렸을 때 나는 나와 같은 사람을 만나는 것을 좋아했을 것이다. 직장을 가진 사람과 나에게 말한 부부 : 당신이 할 수있는 일과 할 수있는 일.

Zackary와 처음 만난 Jono는 자신의 Facebook 계정에 다음과 같은 사진을 올렸습니다.



오늘과 며칠 동안 나는이 놀라운 어린 소년과 그의 아름다운 가족과 즐거운 시간을 가질 수있는 기회를 갖게 될 것입니다.

랭커스터는이 이상한 상태로 가장 유명한 사람들 중 하나입니다.

나는 Treacher Collins 질병으로 자랐습니다. 세상에 더 이상 나를 좋아하는 사람들이없는 것처럼 나는 외로웠습니다.

그는 어린이를위한 자선 단체가있다.

파트 타임 모델로 일하는 것 외에도, 랭커스터는 항상 도움이 필요한 아이들을 돕기 위해 노력합니다. 그는 어린이를위한 Life for a Kids라는 조직의 이사로, 아이들의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이되는 기금을 제공합니다.

그는 자신의 외모에 관한 여러 다큐멘터리에 출연했다. 현재 그는 자신의 병을 사람들에게 밝혀주는 투어를 통해 동등한 사람들에 대한 모든 편견을 제거 할 수 있습니다.



랭커스터는 그것을 필요로하는 사람들에게 희망의 등대 다.

사회 사업과 그가 운영하는 재단 덕분에 랭커스터는 자카리가 필요로하는 어린이들에게 필요한 수술과 치료에 필요한 돈을 모금했습니다. 그들은 심지어 1 만 달러 이상의 익명 기부를했다.

의심의 여지없이 랭커스터는 우리가 알지 못하는 질병으로 인해 다른 사람들의 편견을 제거하기 위해 수천 명의 사람들에게 영감을주는 고귀한 과제 중 하나를 달성했습니다.

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